我们找到第利奈唑胺用于治疗由特定微生物敏感株引起的各种感染，尤其是万古霉素耐的屎肠球菌感染；为减少细菌耐的发生，确保利奈唑胺及其他抗菌物的疗效，利奈唑胺应仅用于治疗或预防确诊或高度怀疑敏感菌所致感染。原研由辉瑞生产，目前市场中有注射剂和片剂，利奈唑胺化合物专利于 2014 年到期。艾美达全国样本公立医院数据库显示，通用名利奈唑胺近些年复合增长率高达
91.6%，其中辉瑞的复合增长率达
83.4%。
利奈唑胺的仿制能逃过专利悬崖的笑话吗？答案当然是肯定的，逃不过…稍感欣慰的是，因为仿制的上市，原研利奈唑胺份额由独占变为了
77.7%。虽然没有断崖式暴跌，但是比原研独占市场的局面要好些。
数据来源：艾美达全国样本公立医院数据库那仿制对于拉低原研价格有贡献吗？单纯通过数据来看，好像有些影响，但是知道这几年在价上疯狂的小编倒觉得，仿制对拉低原研价格又一次败下来。
数据来源：Insight 数据库把上图中的利奈唑胺含量统一标化处理，即均为 0.6g 含量的利奈唑胺，仿制与原研单价方面有 30% 左右的差距。对于这种现象来说，患者或许更期望使用原研进口品，因为价格差距并非不能接受，如此一来，仿制在价格优势不是非常显著的条件下，抢占市场相对困难。随着利奈唑胺仿制的陆续上市，在保证质量的前提下，价格战一触即发。
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数据来源：艾美达公共数据库专利到期本应是仿制的天堂，但是在中国则成了原研的温床。不过，随着一致性评价的推进，以及知识产权的完善，原研的温床已经开始向冰床转变。在未来不久的时间内，希望能在我国看到真正的专利悬崖，而非专利悬崖的笑话。本话题在雪球有 0 条讨论，点击查看。雪球是一个投资者的社交网络，聪明的投资者都在这里。
